สารพัสดุธรรมชาติยา ซิลเดนาฟิล ไวอาแกร่า โรคอุดตัน

สารพัสดุธรรมชาติยา ซิลเดนาฟิล ไวอาแกร่า โรคอุดตัน

ผลการใช้ยา:

ซิลเดนาฟิเป็นสารยับยั้งเฉพาะของซิกลิกกวนอซีนฟอสเฟต (cGMP) โฟสโฟสโอดิเอสเตเรซประเภท 5 (PDE5) และเป็นยาทางปากสําหรับการรักษาโรคประสาท The physiological mechanism of normal penile erection involves the release of nitric oxide (NO) during sex stimulation Nitric oxide activates the guanosine cyclase in the smooth muscle cells of the penile cavernoseส่งผลให้มีระดับของ cGMP เพิ่มขึ้น ซึ่งทําให้กล้ามเนื้อเรียบในสเปงผ่อนคลาย and the blood inflow of the peniss erectile dysfunction is mainly due to the smooth muscle relaxation disorder of the penile cavernose Sildenafi has no direct relaxation effect on the isolated human spongiform, แต่สามารถเสริมผลของไนโตรคไซด์ โดยยับยั้งการละลายของ PDE5 เป็น cGMP ใน spongiform

คําอธิบายสินค้า:

เมื่อการปล่อยไนโตรคอไซด์ทางท้องถิ่น เกิดจากการกระตุ้นทางเพศ ซิลเดนาฟลยับยั้ง PDE5 ซึ่งสามารถเพิ่มระดับ cGMP ในกระดูกกระดูกกระดูกและการไหลเวียนของเลือดไปยังสมองสปองจิ้งจอก การวิจัยแสดงให้เห็นว่าการตอบสนองต่อการตั้งตั้ง เพิ่มขึ้นเมื่อปริมาณยาและปริมาณของ. ประสิทธิภาพของซิลเดนาฟลสามารถอยู่ได้นานถึง 4 ชั่วโมง(แต่จะอ่อนแอกว่า 2 ชั่วโมง) การทดลองในอุจจาระได้แสดงให้เห็นว่าซิลเดนาฟิมีการคัดเลือกสูงต่อ PDE5ซึ่งมากกว่า 80 เท่าของ PDE1 และ 700 เท่าของ PDE4 และ 4000 เท่าของ PDE3 เนื่องจาก PDE3 มีความเกี่ยวข้องกับการควบคุมความตึงตัวของหัวใจโดยไม่มี PDE5 ในเส้นเลือดขอด ดังนั้น sildenafl ไม่มีผลในอินอโทรปิกบวก และไม่ส่งผลโดยตรงต่อการหดตัวของเส้นเลือดขอด,และการให้ยาในปริมาณสูง (100 มิลลิกรัม) ผ่านทางปากอาจทําให้ความดันโลหิตที่นอนหลับลดลง [การลดสูงสุดเฉลี่ย 1.12/ 0.73 kPa ((8.4/ 5.5 mmHg) ]และการลดความดันโลหิตที่สําคัญที่สุด 1 ~ 2 ชั่วโมงหลังจากรับยาซิลดินัฟล.

ดังนั้น การมีกิจกรรมทางเพศอาจทําให้เกิดเหตุการณ์หัวใจในระดับสูงสุดของปริมาณของเลือด ผลการเลือกของซิลเดนาฟลต่อ PDE5 มีเพียง 10 เท่าของ PDE6ซิลดินัฟลอาจทําให้การมองเห็นสีผิดปกติในปริมาณยาที่สูงหรือมีปริมาณเลือดสูงนอกจากกล้ามเนื้อเรียบของร่างกายเปลือกของมนุษย์ ปริมาณของ PDE5 ที่ต่ํามาก ยังพบในหลอดเลือดกล้ามเนื้อเรียบและกล้ามเนื้อกระดูก Sildenafei อาจเพิ่มการรวมตัวของแอนติเพลต (in vitro) โดยยับยั้ง PDE5 ในเนื้อเยื่อเหล่านี้, 抑制หลอดเลือดขอด (in vivo) และการขยายหลอดเลือดบริเวณ (in vivo)

ภาพสินค้า:

 
การรับรอง:

 
FAQ: