ผู้ผลิต จําหน่าย Peptide Tirzepatide ลีโอฟิลิซิสต์ ขนาดผง 5mg 10mg ถัง CAS 2023788-19-2

ผู้ผลิต จําหน่าย Peptide Tirzepatide ลีโอฟิลิซิสต์ ขนาดผง 5mg 10mg ถัง CAS 2023788-19-2

การอธิบายผลิตภัณฑ์

FDA ได้อนุมัติ tirzepatide จากหลักฐานจากการทดลองทางคลินิกเก้าครั้ง โดยมีผู้เข้าร่วม 7,769 คนที่มีโรคเบาหวานประเภทที่ 2 ซึ่ง 5,415 คนได้รับ tirzepatideการทดลองถูกดําเนินการที่ 673 สถานที่ใน 24 ประเทศ รวมถึงอาร์เจนตินา ออสเตรเลีย บราซิล แคนาดา อินเดีย อิสราเอล ญี่ปุ่น เม็กซิโก รัสเซีย เกาหลีใต้ ไต้หวันหลายประเทศในยุโรปและสหรัฐอเมริกา (รวมถึงพอร์โตริโก)การทดลองทั้งหมด 9 ครั้งถูกใช้ในการประเมินความปลอดภัย และ 5 ครั้งในจํานวนนี้ถูกใช้ในการประเมินประสิทธิภาพของ tirzepatideการทดลอง 5 ครั้งที่ใช้ในการประเมินประสิทธิภาพรวมผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ 6, 263 คนที่มีโรคเบาหวานประเภท 2การประเมินความปลอดภัยรวม 4 การทดลองเพิ่มเติม (NCT # 03131687, NCT # 03311724, NCT # 03861052, NCT # 03861039) โดยมีผู้เข้าร่วมทั้งหมด 7, 769 คนที่มีโรคเบาหวานประเภท 2 the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. ประโยชน์ของ tirzepatide สําหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีโรคเบาหวานประเภทที่ 2 ถูกประเมินเป็นหลักใน 5 การทดลองทางคลินิกใน 2 จากการทดลองเหล่านี้ (NCT #03954834 และ NCT #04039503) ผู้เข้าร่วมการทดลองถูกจัดโดยสุ่มให้ได้รับการฉีด tirzepatide หรือยาเสพติดทุกสัปดาห์ไม่ว่าจะเป็นผู้ป่วยหรือผู้ให้บริการสุขภาพ ไม่ทราบว่าการรักษาใดถูกให้ จนกระทั่งหลังจากการทดลองเสร็จสิ้น การรักษาถูกให้เป็นเวลา 40 สัปดาห์ในการทดลองอีกสามครั้ง (NCT # 3987919, 03882970, และ 03730662) ผู้เข้าร่วมการทดลองได้รับการแบ่งแบบสุ่มให้ได้รับ tirzepatide หรือยาแก้เบาหวานอื่นและผู้ป่วยและผู้ให้บริการรู้ว่ายาใดถูกให้.การรักษาได้รับการ 40 สัปดาห์ถึง 104 สัปดาห์ในแต่ละการทดลอง HbA1c ถูกวัดตั้งแต่เริ่มต้นการทดลองจนถึงปลายการทดลองและเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม tirzepatide และกลุ่มอื่น ๆ

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

ภาพสินค้า:

การรับรอง:

บริษัท:

FAQ: